For International Patients ➔
Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı
Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı
Dr. Metin ŞİMŞEKLİ
BURTOM ESENTEPE TIBBİ TAHLİL LABORATUVARI
Metin ŞİMŞEKLİ
Doktor
Ad ve Soyad : Dr. Metin ŞİMŞEKLİ
Unvan : Mik. Kl. Mikrobiyoloji Uzmanı
Klinik : Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji
Merkez : Esentepe Tıbbi Tahlil Laboratuvarı
E-Posta : metin.simsekli@burtom.com.tr
Yabancı Dil : 🇬🇧 İngilizce
Unvan : Mik. Kl. Mikrobiyoloji Uzmanı
Klinik : Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji
Merkez : Esentepe Tıbbi Tahlil Laboratuvarı
E-Posta : metin.simsekli@burtom.com.tr
Yabancı Dil : 🇬🇧 İngilizce
Laboratuvar Kalite Politikası
BURTOM ÖZEL SAĞLIK TESİSLERİ A.Ş, laboratuvar hizmetlerini önyargısız, bağımsızlık, tarafsızlık ve gizlilik ilkesine bağlı kalarak verirken, bilimsel ve etik kurallar çerçevesinde sunduğu tıbbi analizlerinde, iyi bir mesleki ve teknik uygulamayı amaç edinmiştir.
Bu bağlamda özenle çalışan ekibimiz; yüksek kalitede, hızlı ve güvenilir hizmet sunabilmek amacıyla sağlık alanındaki bilimsel ve teknolojik gelişmeleri yakından izlemeyi ve uygulamayı benimsemiştir.
Hasta Odaklı Laboratuvar Hizmetleri
Laboratuvarımız hastaların ihtiyaçları doğrultusunda, belirlenen kabul görmüş bilimsel kurallara, ulusal ve uluslararası standartlara uygun metotlar kullanarak doğru, kesin ve güvenilir sonuçlar vermeyi hedefler.
Laboratuvar Kalibrasyon ve Kalite Kontrol
Laboratuvar süreçlerinin doğru ve kesinliği için gerektiğinde kalibrasyon prosedürleri uygular, müteakiben iç kalite kontrol, ulusal ve uluslararası laboratuvarlar arası karşılaştırma programları kullanır. Çıkabilecek problemleri önlemeye yönelik düzenlemeler yapar.
TS EN ISO 15189 standardına uygun olarak kalite yönetiminde sürekli iyileştirme yaparak kalitemizi ve yönetim sistemimizi geliştirmeyi amaç edinip bu hedefler doğrultusunda hizmet devamlılığını sürdürmeyi esas alır.
TS EN ISO 15189 Standardı
TS EN ISO 15189 standardı, Uluslararası Standardizasyon Örgütü (ISO) tarafından oluşturulmuş tıbbi laboratuvarların kalite ve yeterliliği için gerekli şartların belirtildiği bir kalite yönetim standardıdır. Akreditasyon, uygunluk değerlendirme kuruluşlarının ulusal ve uluslararası kabul görmüş teknik kriterlere göre faaliyet gösterdiğinin ilgili otorite tarafından onaylanmasıdır. Ülkemizde TS EN ISO 15189 standardını denetleyen otorite olarak TÜRKAK (Türk Akreditasyon Kurumu) kabul görmüştür. Özel Burtom Tıbbi Tahlil Laboratuvarı kalite yönetim sisteminin yürütülmesi ve geliştirilmesi amacıyla, uluslararası kabul görmüş TS EN ISO 15189 standardını referans alır ve uygular.
Özel Burtom Tıbbi Tahlil Laboratuvarı’nın sağladığı hizmet için akreditasyon istemesinin temel nedeni, laboratuvarımızda çalışılan testlerin dünyada kabul görmüş standartlara uygunluğunun onaylanmasının öneminin bilincinde olmasıdır. Akreditasyon sistemine sahip olmak, hızla gelişen dünyada daralan ticaret sınırları içerisinde rekabetçi bir ortamda var olmanın yanı sıra hizmet sunduğumuz hastalarımıza;
- Zamanında ve tek defada güvenilir sonuç verebilmek
- Laboratuvarımızdan hizmet alanlara etkin ve kaliteli bilgi sunmak,
- Çalışanlarımızın farkındalığını ve yeterliliğini her düzeyde arttırmak, konularında yönlendirici olmaktadır.
Dış Kalite Kontrol Programları
Laboratuvar Kalite Kontrol Sistemleri ve Dış Kalite Kontrol Programları
Laboratuvar kalite kontrol sistemleri, iyi bir laboratuvar hizmeti verilmesi açısından önem arz etmektedir. Dış kalite kontrol sistemi ile analitik sürecin uzun dönemde tekrarlanabilirliği ve doğruluğu değerlendirilmektedir. Laboratuvarımız Kalite Kontrol Prosedürü gereği, verdiği hizmetlerin kalitesini izlemek için, düzenli olarak dış kalite kontrol programlarına katılım sağlamaktadır.
Dış kalite kontrol programı, akreditasyon verme yetkisine sahip referans kurumlar tarafından hazırlanmış dış kalite kontrol örneği ile, laboratuvar çalışma performansının değerlendirilmesi ve güvenilirliğinin doğrulanmasıdır. Dış Kalite Kontrol Programı bulunmayan testler için Akredite bir dış laboratuvar ile LAK (Laboratuvarlar Arası Karşılaştırma) ile laboratuvarımızın performansı diğer katılımcılarla karşılaştırılarak rapor edilmektedir.
İç Kalite Kontrol Programı
İç kalite kontrol programı; analitik sistemlerden alınan test sonuçlarının uluslararası kalite kontrol kriterlerine göre kabul edilebilir olup olmadığını belirlemek için yapılmaktadır.
İç kalite kontrol süreci, laboratuvarda çalışılan testler için rutin çalışma öncesinde, cihazın, test kitlerinin, çalışanın ve laboratuvar ortamının uygunluk düzeyi bilinen örnekler ile kontrol etme amacına yöneliktir. Bu uygulama ile laboratuvarda kullanılan cihazların o testleri doğru ve güvenilir bir şekilde ölçüp ölçmediği değerlendirilmektedir.
Laboratuvarımızda her gün rutin olarak, hasta numuneleri çalışılmadan önce, ilgili testler için en az iki seviye iç kalite kontrol örneği çalışılmaktadır. İç kalite kontrol sonuçları dünyada kabul görmüş Westgard kalite kontrol sistemlerine göre değerlendirilmektedir. Bir testin rapor edilebilmesi için iç kalite kontrolünün yapılmış olması ön şarttır. İç kalite kontrolde gerekli performansı göstermeyen hiçbir testin sonucu rapor edilemez.
Biyokimya, Koagülasyon, Hematoloji, Hormon, İmmünoassay testlerinin bir arada çalışılmakta olduğu Merkez Laboratuvar olarak adlandırdığımız birimde kan, idrar, beyin-omurilik sıvısı ve diğer vücut sıvılarında, proteinler, lipitler, enzimler, karbohidrat metabolizması ile ilgili testler, elektrolitler, tüm koagülasyon testleri, tiroid hormonları, fertilite hormonları, terapötik ilaç düzeyleri, tümör belirteçleri, Tam Kan Sayımı, kan grubu, trombosit ve retikülosit sayımı, nasal smear değerlendirmesi, vücut sıvılarında eritrosit ve lökosit sayımı, periferik yayma incelemesi, sedimantasyon, hepatit testleri, HIV testi ve TORCH testlerinin de yer aldığı 350’ye yakın parametre, en son teknoloji ürünü oto-analizörlerle çalışılmaktadır. Laboratuvara gelen numunelerin sonuçları, il dışı/yurt dışında çalışılan birkaç parametre ve spesifik testler dışında, numunenin bölüme ulaşmasından sonra en geç 3 saat içerisinde raporlanmaya hazır hale gelmektedir.
Mikrobiyoloji Laboratuvarında enfeksiyon etkeni mikroorganizmalar ile ilgili direkt ve indirekt testler yapılmaktadır. Laboratuvarda hastaların kan ve her türlü vücut sıvıları, doku örnekleri, idrar ve dışkı gibi çıkartıları ve çeşitli diğer örneklerinde bulaşıcı hastalıkların tanısı, tedavisi ve takibinde yol gösterici testler yapılmaktadır. Alt birimler olarak bakteriyoloji, viroloji mikoloji, parazitoloji, seroloji, allerji ve immünoloji, moleküler mikrobiyoloji bölümleri yer almaktadır. Birimde; kültür testleri, bakteri tanımlama testleri, antibiyotik ve antifungal duyarlılık testleri, antibiyotik direnç araştırmaları, direkt mikroskobik incelemeler, boyalı preparat incelemeleri, dışkıda parazit yumurtası araması, antijen tarama testleri, antikor testleri (serolojik testler), PCR (Polimerize Zincir Reaksiyonu) testleri olmak üzere moleküler tanı testleri, otoimmün hastalıkların tanısında IFA otoantikor testleri, allerji testleri, spermiyogram çalışılmaktadır. Kültür ve antibiyotik duyarlılık testleri laboratuvarımızda, uluslararası standartlarda gerçekleştirilmekte ve antibiyotik duyarlılıkları EUCAST kriterlerine göre yorumlanarak raporlanmaktadır.
Laboratuvarlarımızda çalışılan testler düzenli olarak iç ve dış kalite kontrol programları ile denetlenmektedir. RIQAS, EUROIMMUN, LabPT, API (American Proficiency Institute) gibi belli başlı uluslararası kalite kontrol programlarına üyeliklerimiz düzenli olarak yapılmaktadır. Ayrıca laboratuvarımızda çalışılan testlerin dünyada kabul görmüş standartlara uygunluğunun onaylanmasının öneminin farkındalığıyla, test hizmetlerini TS EN ISO 15189 Standardına göre akreditasyon kapsamında yürütmek üzere, TÜRKAK tarafından yapılan denetim sonucunda TS EN ISO 15189:2013 standardına göre Ek’te yer alan kapsamlardavakredite edilmiştir.
